POLSKIE TOWARZYSTWO PSYCHIATRYCZNE
Zarząd Główny
ul. Sobieskiego 9, 02-957 Warszawa

_______________________________________

Warszawa, 11.09.2012 r.

K o m u n i k a t

Polskie Towarzystwo Psychiatryczne oraz Krajowy Konsultant w dziedzinie psychiatrii w dniu 10 września 2012 r. otrzymali informację od firmy MSD o zaprzestaniu produkcji, dystrybucji i dostaw produktu leczniczego Trilafon (perphenazinum). Firma MSD przewiduje, że postacie leku do stosowania w formie inj. domięśniowych Trilafon Enathate będą dostępne na polskim rynku do listopada 2012, Trilafon tabletki 2 mg i 8 mg do marca 2013 a Trilafon tabletki 4 mg do września 2013 roku.

Ponieważ wg. szacunkowych danych lek ten jest stosowany w Polsce u ok. 7. 000 chorych należy rozważyć w pierwszej kolejności odpowiednie zaopatrzenie chorych w ten lek a w drugiej jego zamianę na inne leki o porównywalnej skuteczności.

Zaprzestanie produkcji i dystrybucji leku dotyczy wszystkich krajów Unii Europejskiej co może również spowodować reeksport z Polski jego ograniczonych zapasów a tym samym jeszcze bardziej ograniczyć okres dostępności Trilafonu na polskim rynku.

Wg. uzyskanych informacji, decyzja o zaprzestaniu produkcji leku nie jest związana z jego jakością i kwestiami bezpieczeństwa. Wynika zasadniczo z przestarzałego procesu produkcji i niemożności jej podtrzymywania dłużej z powodów technologicznych. Dodatkową przesłankę stanowią dostępne alternatywy terapeutyczne dla wskazań, w których zarejestrowany jest produkt leczniczy Trilafon.
Zwracamy się z prośbą do Koleżanek i Kolegów psychiatrów o zapoznanie się ze szczegółowym zawiadomieniem firmy MSD o zaprzestaniu produkcji, dystrybucji i dostaw leku Trilafon (perphenazinum) i podjecie takich działań by powyższa decyzja nie wpłynęła negatywnie na przebieg leczenia chorych.
 

________________________________________

Komunikat MSD